2026-07-02

Nico, el niño de 9 años que tiene un tumor y debe volver a Buenos Aires: "No entiende por qué no tiene una vida normal"

Vive en Villa La Angostura. Jennifer Acosta contó que, tras un nuevo crecimiento del tumor, su hijo viajará el 16 de julio para ser evaluado por especialistas. También relató el impacto emocional que el tratamiento tiene en el niño y cuestionó las demoras del Estado para asistir a las familias con enfermedades complejas.

Nicolás, un niño de 9 años que desde su nacimiento enfrenta un complejo tratamiento por un tumor en la órbita ocular, deberá viajar nuevamente a Buenos Aires luego de que estudios recientes confirmaran un importante avance de la enfermedad.

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Su madre, Jennifer Acosta, explicó que la familia había realizado una primera etapa del tratamiento en noviembre del año pasado, cuando los controles mostraban un cuadro estable. Sin embargo, la situación cambió a comienzos de junio.

“En noviembre estaba todo normal, el tumor estaba estable. Pero el 8 de junio Nicolás se volvió a golpear en la escuela y el ojito se le hinchó de una manera muy rara, como no había pasado antes”, relató.

A raíz de esa complicación, el niño permaneció internado durante las primeras dos semanas de junio debido a una severa protrusión del ojo. Posteriormente fue derivado a una clínica de Villa La Angostura, donde una resonancia magnética reveló que el tumor había crecido de manera considerable.

Según explicó Jennifer, los médicos detectaron que la lesión avanzó sobre la parte superior de la órbita ocular y comenzó a afectar el hueso. “El tumor creció bastante. No sabría decir si está generando la misma malformación o si es un nuevo tipo de cáncer. Eso todavía lo tienen que determinar los especialistas”, señaló.

Con esos resultados, Nicolás fue derivado al Hospital Castro Rendón, en Neuquén. Allí los especialistas analizaron las imágenes y resolvieron que debía regresar cuanto antes a Buenos Aires. La derivación fue coordinada por la profesional que actualmente sigue su caso en Bariloche y la familia ya tiene turno para el próximo 16 de julio.

“No entiende por qué no puede hacer lo mismo que los otros chicos”

Más allá de la preocupación por la evolución del cuadro médico, Jennifer también habló del impacto emocional que atraviesa su hijo, quien este año comenzó a tomar plena conciencia de la enfermedad y de las limitaciones que le impone.

“Está bastante frustrado por tener que pasar tanto tiempo en el hospital. No entiende por qué no tiene una vida normal, por qué no puede hacer lo mismo que hacen los otros chicos”, expresó.

La madre contó que Nicolás debió perderse el acto de promesa a la Bandera, un momento muy esperado para él, porque coincidió con su atención médica en Neuquén. “Había practicado mucho porque está en cuarto grado. Él quería estar con sus compañeros y fue muy difícil explicarle por qué tenía que viajar”, recordó.

Jennifer explicó que el acompañamiento psicológico ha sido fundamental para ayudarlo a afrontar el tratamiento. Incluso destacó que, con el paso del tiempo, Nicolás logró superar el miedo que le generaban algunos estudios médicos.

“Antes no podía ver un tomógrafo porque le daba pánico. Era una pelea, con gritos y llanto. Hoy los médicos le explican todo y ya no hace falta sujetarlo. Siempre trabajamos con especialistas y él tiene su psicólogo”, contó.

Sin embargo, reconoció que el camino todavía es largo. “Recién este año tiene conciencia de que esto va a seguir, de que tiene que venir permanentemente al hospital. Lamentablemente esto no termina de la noche a la mañana. Venimos hace nueve años y no sé cuánto más nos falta”, lamentó.

Críticas a la burocracia y pedido de ayuda

Jennifer destacó el acompañamiento que recibieron durante la primera campaña solidaria impulsada por distintos medios y vecinos, aunque aseguró que continúan necesitando colaboración para afrontar los viajes y el tratamiento.

En ese contexto, cuestionó la lentitud de los mecanismos de asistencia estatal. “El tema burocrático, tanto de Río Negro como de Neuquén, es demasiado lento. Nosotros no tenemos tiempo para ir y venir firmando papeles o justificando cada gasto del viaje. Esto se hace de la noche a la mañana y Nicolás no puede esperar”, dijo.

También fue crítica con algunos dirigentes políticos que, según sostuvo, habían comprometido su apoyo. "Muchos políticos vinieron, se sentaron en mi mesa, conocieron a Nicolás y dijeron ‘acá estamos’. Pero desde el año pasado no vi a ninguno darnos una mano. Estamos sosteniendo esto nosotros tres y la gente que siempre nos acompaña, pero quienes realmente deberían hacerse cargo no están”, expresó.

Quienes deseen colaborar con la familia o conocer la evolución del tratamiento pueden encontrar la documentación médica, los informes y los datos para realizar aportes en el perfil de Facebook de Jennifer Acosta, donde publica cada novedad sobre el estado de salud de Nicolás.

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