Gabriela Sobarzo: "Necesitamos una ley que nos brinde una mejor calidad de vida"

El Día Mundial de la Endometriosis se celebra cada 14 de marzo, con el objetivo de dar a conocer este padecimiento que afecta a un porcentaje de la población menstruante a nivel mundial y que altera la calidad de vida de las personas que la padecen.

Gabriela Sobarzo es creadora y referente del grupo Endo Río Negro y en el marco del día de concientización de la enfermedad, dialogó en el programa "El Expreso Periodístico" (FM 93.7), conducido por Antonio Zidar. En comunicación radial explicó: “Se trata de una enfermedad crónica que afecta a personas menstruantes, donde el cubierto del útero aparece fuera de él. Es muy dolorosa y no tiene cura, es muy importante concientizar porque justamente necesitamos investigación para llegar a una cura, es una enfermedad silenciosa” explicó. 

“Muchos médicos tildan el dolor como normal, nuestro lema es 'si duele no es normal'. Tengo compañeras que no pueden trabajar porque el dolor realmente es incapacitante. En muchos casos es muy grave”, detalló.

La endometriosis afecta a una de cada diez mujeres “se sabe muy poco pero los países de Europa han publicado que puede ser una enfermedad genética” focalizó Gabriela. 

“Cuando el tejido crece puede dañar órganos, la única cura es cuando quirúrgicamente retiran los órganos afectados. Es difícil de detectar, hoy existen las imágenes pero lo que es a ciencia cierta es la cirugía” destacó. 

En cuanto al grupo que integra, Gabriela señaló que se formó hace dos años “en plena pandemia, por eso nos hemos juntado poco, pero el año pasado se trabajó un montón con reuniones y pintadas. El objetivo es una ley de endometriosis que brinde una mejor calidad de vida a las mujeres. Es una enfermedad grave, necesitamos que se nos escuche, terapias alternativas, que nos atiendan de una manera especial porque por fuera parece que no hay nada pero lo que pasa por dentro es grave”.

En ese sentido, destacó que los profesionales del Hospital Zonal ayudan mucho a las pacientes a transitar la enfermedad, “hay un doctor que llegó hace poco y que estamos agradecidas con él, nos ayuda y nos atiende, nos da consejos. Hay muy buenos profesionales pero necesitamos esta ley, para que encuadre el trabajo de los profesionales”.

Por último, remarcó “en septiembre de 2020 se presentó un proyecto de ley y estamos esperando que se ponga en agenda. A nivel municipal tenemos el día para concientizar a sobre la enfermedad a la comunidad. Durante toda la semana se van a encender las luces del Cívico de color amarillo y en el Concejo habrá un banner informativo”.