La ANMAT dispuso retirar del mercado un producto para verrugas
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha ordenado una medida contundente para garantizar la seguridad de los consumidores: el retiro del y mercado del producto denominado "VERRUGOL". Este producto contiene una potente composición de Nitrato de Plata, al 95%, y Nitrato de Potasio, al 5%, y se ha encontrado en el ojo de la tormenta tras descubrirse que era comercializado irregularmente.
La formalización de esta medida se encuentra detallada en la Disposición 1409/2026, presentada en el Boletín Oficial esta misma semana. La misma instruye a la empresa responsable, Laboratorio Fiorano bajo la dirección de Claudio Gambino, a llevar adelante el recupero completo del citado producto. Según ANMAT, el carácter farmacológico de VERRUGOL y su fórmula perfectamente definida respaldan el hecho de que podría ser clasificado como una especialidad medicinal, aunque la empresa no esté autorizada para elaborar o distribuir medicamentos.
Este escenario se agrava al descubrir que el producto carece de registro en la Farmacopea Argentina, un punto clave que acentúa la gravedad de las irregularidades identificadas. A este factor se añade la disposición previa 802/2026 emitida por ANMAT, la cual ya prohibía su uso y distribución a nivel nacional debido a la falta de las autorizaciones reglamentarias.
Las autoridades han enfatizado que la elaboración y venta de productos que no cumplen con las normas sanitarias vigentes es una violación directa a la Ley 16.463. Esta normativa defiende el proceso adecuado y seguro de elaboración de productos destinados al consumo humano.
Finalmente, el retiro de "VERRUGOL" ha sido catalogado como un paso indispensable en la protección de los consumidores ante posibles riesgos sanitarios significativos. La intervención del Instituto Nacional de Medicamentos y las áreas técnicas de la ANMAT ha sido primordial en el seguimiento de esta situación crítica, dando prioridad absoluta a la salud pública.