La Asociación Fibroamérica pide que la ley provincial de fibromialgia se llame Delia Arismendi

Este sábado un trágico accidente de tránsito en la Ruta 23 se llevó la vida de Delia Arismendi, reconocida dirigente social y barrial y presidenta de la Asociación Fibromialgia Bariloche.

Delia fue una gran militante e impulsora del proyecto de ley que busca la creación de un programa de reconocimiento, prevención, tratamiento, control y asistencia de la fibromialgia. Tras su fallecimiento, desde Fibroamérica piden que la ley de reconocimiento y tratamiento de fibromialgia, lleve el nombre de Delia.

"Llamarla con su nombre sería un honor póstumo, que a la ley se la llamé Delia Arismendi.  Le teníamos un enorme aprecio por su obra" manifestaron desde Fibroamérica a El Cordillerano.  

La fibromialgia es una enfermedad reumática caracterizada por la presencia de intenso dolor musculo-esquelético generalizado. Las localizaciones exactas del dolor se denominan puntos de sensibilidad, los cuales se encuentran en el tejido blando de la parte posterior del cuello, los hombros, el esternón, la región lumbar, las caderas, las espinillas, los codos y las rodillas.

El dolor se describe como profundo, que se irradia, torturante, punzante y varía de leve a severo. Las personas con fibromialgia tienden a despertarse con dolores y rigidez en el cuerpo. Para algunos pacientes, el dolor mejora durante el día y aumenta nuevamente durante la noche, aunque muchos presentan dolor implacable durante todo el día. Además, los síntomas abarcan trastornos como el Síndrome del intestino irritable, dificultades de memoria y problemas para pensar claramente, entumecimiento y hormigueo en manos y pies.

Delia fue una referente de la ciudad que difundía información y conceptos referidos a la fibromialgia con el objetivo de concientizar sobre la enfermedad. Acompañaba a pacientes que comenzaban a transitar ese difícil camino. Durante la pandemia, Delia ayudó a las pacientes que no tenían acceso a la medicación, contactándose con los medios para difundir los comunicados y realizando actividades para poder conseguir  los medicamentos para sus compañeras.

Además de ser una de las fundadoras de Fibromialgia Bariloche, Delia también pertenecía a la organización Fibroamérica, formada por pacientes, para concientizar, sensibilizar, difundir informaciones, orientar y defender a personas con fibromialgia, fatiga crónica y sensibilidad química.

Luego de que trascendiera su partida, desde la Asociación se pide que una vez aprobada la ley de fibromialgia, se llame Delia Arismendi, en homenaje a la querida referente que buscó incansablemente ayudar y concientizar sobre la enfermedad.

En el 2015, la Asociación Fibromialgia Bariloche, encabezada por Delia, envió un proyecto a la Legislatura para que la provincia de Río Negro se sume al pedido para que se declare de interés nacional “la prevención, control de esa enfermedad […] legislar sobre la temática a nivel nacional con el propósito de garantizar cobertura y tratamiento a las personas que padecen estas patologías más allá de su condición socioeconómica”.

En el 2017, la Legislatura de la provincia sancionó con fuerza de ley el reconocimiento de la la Fibromialgia como unaenfermedad crónica, por lo que se estableció la cobertura integral a los pacientes que padecen tal patología.