Una beba de 11 meses necesita un remedio de 2 millones de dólares para vivir
Emma padece Atrofia Muscular Espinal (AME). Para frenar su enfermedad necesita conseguir el medicamento más caro del mundo, el Zolgensma, que cuesta 2.100.000 dólares.
El caso de Emma llenó las redes sociales de gestos solidarios, desde que se conoció su historia, especialmente por la campaña que el influencer Santiago Maratea organizó en Argentina y con la que recaudó 200 mil dólares. Pero esto no es suficiente. Emma tiene 11 meses y padece Atrofia Muscular Espinal (AME). Para frenar su enfermedad necesita conseguir el medicamento más caro del mundo, el Zolgensma, que cuesta 2.100.000 dólares.
Por su parte, Eliana, la kinesióloga de Emma, describió la situación actual de la pequeña de 11 meses: "Emma tiene una enfermedad neuromuscular, hoy le cuesta respirar y tragar porque la enfermedad le saca fuerza muscular. Spinraza retrasa la enfermedad, pero Zolgensma la frena".
"Vamos a hacer todo lo posible para que Emma pueda caminar y jugar", concluyó esperanzada Natali.
El 7 de diciembre de 2020 lanzaron una campaña en redes sociales, que cruzó fronteras, apelando a la solidaridad colectiva para recaudar el dinero a través de donaciones de personas, empresas e instituciones. También, abrieron una cuenta en Instagram @todosconemmita para difundir la campaña ( la página web todosconemmita.com se pueden conocer los medios a través de los cuales es posible transferir dinero).
Cada día que pasa, Emma pierde posibilidades de llevar otra vida. Quedan 275 días para cambiar su historia. Con cada donación, crece la esperanza. La cuenta regresiva hasta llegar a los US$ 2.100.000 sigue su marcha y ya llevan recaudados 920 mil dólares, un 40% del total.