Mujeres que padecen endometriosis se nuclean y apuran la sanción en el Senado

Están trabajando y gestionando que se sancione una ley en Río Negro para generar conciencia, investigar y contener a las pacientes. Hasta ahora, hay mujeres de ocho ciudades de la provincia, que están ocupadas en el avance del tema. Buscan más adhesiones.

La endometriosis es un trastorno del sistema reproductor femenino, donde el endometrio se adhiere a los tejidos que rodean el útero. Es una enfermedad crónica y benigna. Los dolores asociados impiden que las mujeres puedan llevar una vida normal y por lo tanto, es una enfermedad con un alto costo económico-social.

Las causas son desconocidas y es responsable de generar infertilidad, en el 50% de mujeres que tienen esta enfermedad. Los síntomas son: dolor en el abdomen, la espalda baja o área de la pelvis, menstruaciones fuertes, sangrados entre periodos y calambres menstruales. No tiene cura.

En abril del año pasado, se aprobó en la Cámara Baja del Congreso de la Nación, con media sanción, la Ley Nacional de Endometriosis, que fuera impulsada por el diputado radical salteño Miguel Nanni. La diputada rionegrina Lorena Matzen votó en favor de su sanción y está ayudando al grupo denominado “Endometriosis Río Negro”.

El mismo tiene mujeres participantes por WhatsApp en ocho localidades de la provincia. Si bien el grupo se ha terminado de conformar recientemente, ya trabajan en la presentación de un proyecto de ley en Río Negro, para que entre otros beneficios, se promueva la investigación de esta enfermedad, se cree un grupo de terapia para pacientes y familiares y se contemplen los grados más graves de la enfermedad como una discapacidad.

Y por sobre todas las cosas, la propuesta busca generar conciencia e informar en detalle acerca de los pormenores de esta enfermedad. “Como pacientes auto convocadas invitamos a las mujeres con esta enfermedad, a unírsenos para seguir trabajando con entusiasmo, y que nuestra lucha empiece a tener voz”, sostuvo Gabriela Sobarzo, una de las impulsoras.

En Facebook se encuentran como “Endometriosis Bariloche”, con el lazo amarillo como foto de perfil. En Instagram: Endo Rio Negro. Además, las personas interesadas pueden sumarse, comunicándose vía WhatsApp al teléfono: 2944375589.

“La endometriosis se siente como si alguien tomara una cuchara para helados y raspara mis entrañas, me hace sentir que grito algo con todas mis fuerzas, pero en un idioma que nadie entiende. Se siente como un gato atrapado en mi útero que araña para poder salir, como estar atrapada en un juego que va a doble velocidad en un parque de diversiones. Siento que mi futuro fue dibujado con lápiz, en un boceto que se agita cada día hasta que solo queda una débil y difusa línea de lo que solía ser”, sostuvo Sobarzo.

Y agregó: “hay días en el que el vacío me invade, se siente hueco como si dentro mío ya no quedara nada. Una de cada diez mujeres tiene endometriosis y tarda de 8 a 10 años para obtener un diagnóstico. Esta enfermedad tan poco conocida afecta aproximadamente a un millón de mujeres en nuestro país, que lo saben, ya que para llegar a un diagnostico la mayoría de las veces debemos terminan en una sala de guardia, por alguna urgencia como quiste, mioma. La llaman la enfermedad del silencio, porque casi nadie ha oído hablar de ella. Sin embargo en el mundo hay más mujeres con endometriosis que con diabetes, VIH, asma, y tuberculosis juntas”.

“Uno de los últimos tratamientos que se nos indica, es la progesterona sintética, derivada de la hormona masculina que en el hígado de la mujer termina transformándose en estrógeno. Por ende, tampoco ayuda”, opinó Sobarzo.

La diputada Matzen ha tomado el tema y se ha comprometido en trabajar para conseguir mayores avances. En la última semana, requirió al Ministerio de Salud de Río Negro, información sobre las políticas al respecto, para contemplar la detección, atención y contención de las mujeres que padecen endometriosis en la provincia.

Diego Llorente