En el día mundial de la Fibromialgia, piden que se sancione la ley

 El 12 de mayo fue designado Día Internacional de la Fibromialgia y el síndrome de Fatiga Crónica en homenaje a la fecha de nacimiento de Florence Nightingale, precursora de la enfermería profesional moderna. En la ciudad hay dos vecinas que conformaron un espacio de contención para las mujeres que padecen esta patología. Delia Arismendi y Gabriela Nis  impulsan distintas acciones para visibilizar la Fibromialgia.

El grupo Fibromialgia Bariloche, nace en abril de 2016, es una red de contención y autoayuda entre personas que presentan esta patología, se comparte información sobre la enfermedad, avances en su investigación, diversos tratamientos alternativos, y en situaciones fuera de la pandemia también se realizan talleres, eventos, consultas a profesionales y dinámicas terapéuticas en las reuniones.

"Ante todo, recordamos que la Fibromialgia es una enfermedad reumática caracterizada por dolor intenso, crónico, musculoesquelético del aparato locomotor. Produce rigidez en el cuerpo ya que afecta a músculos, ligamentos y articulaciones además de otros síndromes como cansancio, alteraciones del sueño y la memoria, palpitaciones, dificultad al respirar, hipersensibilidad al tacto, dolor de cabeza, angustia, ansiedad, depresión" manifestó Gabriela Nis a este medio.

"Los tratamientos no son curativos, pero sí alivian los síntomas. Al ser una dolencia crónica es importante seguir controles periódicos para lograr una mejor adaptación del paciente a su entorno social, familiar y laboral".

En cuanto a cómo afectó la pandemia y el asilamiento a las pacientes Gabriela señaló  "nos afectó no solo la posibilidad de reunirnos, socializar, sino también la situación económica  de gente que perdió sus empleos, que no tenía cómo vender sus productos, además de acrecentar la ansiedad o depresión que de por sí provoca la enfermedad. Fueron muchas las charlas telefónicas de contención entre unas y otras ya que también se vio discontinuado el tratamiento psicológico, en algunos casos porque el hospital no prestó el servicio y en otros porque les era imposible pagarlo"

Uno de los ejes principales del grupo es que se sancione la Ley de Fibromialgia, Gabriela menciona que "Facilitaría que todos puedan acceder a un tratamiento adecuado, reconocido por obras sociales, con cobertura en medicamentos que por ser de alto costo muchos no pueden acceder"

"Desde el año 2013 se vienen haciendo presentaciones del Proyecto de Ley, en esa oportunidad ante la provincia de Río Negro, por Cristina L. Uria y bajo el N° 74/2015, luego por Soraya I. Yauhar, bajo el N° 222/2017. En 2016 el grupo Fibromialgia Bariloche presenta a la Cámara de diputados, a través del Legislador Leandro Lescano, un Proyecto de Comunicación solicitando urgente tratamiento de la Ley"

"En 2017 se presenta una Nota a Julia Fernandez del Concejo Municipal y al Legislador Leandro Lescano, con 1153 firmas de los vecinos de Bariloche apoyado la Ley Nacional y Provincial. En 2019 se eleva una nueva Nota a la Gobernadora Arabela Carreras, a la legisladora Julia Fernández, al Ministro de Salud Dr. Zgaib, a la Intendencia de Bariloche, Sr.  Gustavo Gennuso y al Colegio Médico de San Carlos de Bariloche, con 1171 firmas de los vecinos apoyando el pedido de la Ley" concluyó.