La Anmat prohibió varios productos dermatológicos por representar un riesgo para la salud

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha emitido una prohibición de venta, distribución y uso de varios productos dermatológicos y destinados a la medicina humana que no cuentan con la autorización pertinente. La resolución fue formalizada a través de la Disposición 5970/2026 y ha sido universalmente aplicada en Argentina tras ser publicada en el Boletín Oficial.

La investigación que condujo a esta prohibición comenzó cuando una consumidora denunció al Departamento de Control de Mercado que había adquirido un producto que prometía ser una solución para diversas condiciones dermatológicas. Este producto, calificado como "Solución Tópica", se anunciaba como eficaz en el tratamiento de verrugas, condilomas, queratosis, entre otros problemas de piel, situando así estos artículos en la categoría de medicamentos sin el debido registro.

A través de las indagaciones realizadas, el organismo corroboró la aparición de otros productos análogos en el sitio web de Laboratorio Caflab, una compañía que, según las autoridades, no está certificada en el territorio nacional para funcionar en el ámbito de medicamentos, ni en el tránsito de productos medicinales y cosméticos. Además, la confirmación de la Dirección de Farmacia de Buenos Aires corroboró que no existe registro oficial de ningún establecimiento ligado a esta firma.

Con base en estos elementos, ANMAT concluyó que tanto el producto cuestionado como otros ofrecidos por la firma carecen de los registros y autorizaciones necesarias, lo cual representa un riesgo considerable para la salud de los potenciales consumidores. Se identificó también que su fabricación se realiza en espacios no habilitados y su dispensación se lleva a cabo fuera del marco legal.

En paralelo a las acciones emprendidas con Laboratorio Caflab, ANMAT ha extendido su vigilancia a productos médicos de Medtronic, que fueron objeto de denuncias por robo en Rosario. Estos incluyen, crucialmente, dispositivos como sets de infusión para bombas de insulina Paradigm y sensores para monitoreo de glucosa. Según lo establecido en la disposición 5979/2026, la ANMAT adoptó la prohibición de uso de estos dispositivos, dado que se ignora su estado actual y su cumplimiento normativo, lo que pone en riesgo la salud pública.