La ANMAT prohibió un producto estético inyectable por riesgo para la salud

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha instaurado una prohibición total sobre el uso, comercialización y distribución de un afamado producto para tratamientos estéticos en todo el país. Este mandato surge como respuesta a la detección de múltiples unidades apócrifas en circulación que simulan ser legítimas.

Conforme la Disposición 4002/2026, el producto afectado es el conocido como "NCTF 135 HA LINEDERM, Acide hyaluronique, LOT 2731905, vto. 2026-10". La decisión se concretó tras la denuncia de OXA PHARMA S.A., la compañía que tiene los derechos de distribución en Argentina del verdadero NCTF® 135 HA, sobre la existencia de estas unidades fraudulentas en el mercado.

En su comunicación, ANMAT reveló que tras un análisis riguroso, las unidades falsificadas presentaban notorias diferencias en comparación con las aprobadas. Estos matices se evidenciaban en cambios visibles en la apariencia del producto, incluyendo modificaciones en la tipografía del empaque, los colores y los logotipos. Destaca que mientras el genuino se fabrica en Francia, estas copias fraudulentas marcaban a Corea como su lugar de fabricación.

La investigación descubrió que el lote en cuestión, 2731905, nunca fue ingresado al país por la empresa ni fabricado por el productor original, señalando inconsistencias en la codificación del lote en comparación con los reales. Esto pone sobreaviso a los consumidores y profesionales del sector, quienes deben verificar cuidadosamente el origen de estos productos antes de su utilización.

Cabe recordar que el NCTF® 135 HA está reconocido como un avanzado producto médico destinado al refrescamiento e hidratación de la piel, así como para rabatir las arrugas. Clasificado en la categoría de riesgo clase IV, la más alta en cuanto a riesgo sanitario, se destina a uso exclusivo por especialistas hogareños expertos en estética y cultivos médicos inyectables.