Keila viajará a Buenos Aires para ir al Garrahan y necesita la ayuda de todos

Keila Lauraña tiene nueve años.

Le gusta dibujar y pintar.

Es de poco comer, pero los fideos con queso, el asado y las empanadas de jamón y queso la pueden.

Va a la Escuela 71 (lo de estudiar no la convence mucho, pero shhhh, ¡no lo divulguen!).

En definitiva, es una nena como muchas. Obviamente, con sus singularidades en su forma de ser.

Pero si hablamos de ella en este artículo es porque tiene un inconveniente de salud por el que pronto deberá ir al Hospital Garrahan, de Buenos Aires.

En 2019 comenzaron a notar que defecaba con sangre.

En aquel entonces la revisaron y no encontraron nada. Estaba la posibilidad de que fuera trasladada a General Roca, para otro tipo de análisis, pero con la llegada de la pandemia en 2020 el foco se puso por entero en el covid y difícilmente se realizaban estudios como los que ella necesitaba.

De esa forma, no pudieron hacerle un seguimiento profundo.

El asunto es que nunca dejó de haber presencia de sangre en sus heces.

Cuando retomaron las revisiones, siguieron sin conseguir saber el origen.

“No encuentran qué puede ser”, dice su mamá, Estrella Salazar, quien, además, detalla una carencia médica en Bariloche: “En el hospital no hay gastroenterólogos infantiles, solo de adultos”. Más allá de la ausencia de ese tipo de profesionales, a Keila le realizaron diversos estudios en el nosocomio de la ciudad. El último de ellos fue una prueba de calprotectina en heces, que se hace para detectar inflamación intestinal, asociada, por ejemplo, a infecciones bacterianas.

Por los niveles detectados en ese análisis, existe la posibilidad de que padezca la enfermedad de Crohn, una afección por la cual resultan inflamadas partes del tubo digestivo y casi siempre se compromete el extremo inferior del intestino delgado y el comienzo del intestino grueso.

Pero, para confirmarlo, se precisa que la trate un gastroenterólogo infantil.

Por tal razón, se realizó un pedido para que la vieran en el Garrahan.

Keila viajará con su familia el lunes; el martes temprano tiene turno en el hospital.

Desconocen cuánto tiempo permanecerán en Buenos Aires, porque todo depende de lo que observen los profesionales.

Los pasajes y la estadía para Keila y su mamá son costeados por el Estado, pero lo que corresponde a su padre (Javier) y su hermana Agustina, de seis años, corre por cuenta de la familia.

Ni la madre ni el padre tienen un trabajo fijo.

Estrella está abocada al cuidado de sus hijas y Javier realiza changas de albañilería.

Claramente, no cuentan con obra social.

A partir de una rifa que realizaron en octubre pudieron pagar los pasajes y ya es seguro que los cuatro partirán juntos rumbo a Buenos Aires.

Desde que surgió la posibilidad de trasladarse a tierra porteña, ni siquiera dudaron en que el viaje lo realizarían como familia, por más que los vientos económicos soplaran en contra.

Todos apoyan a Keila y ella se respalda en su hermanita y sus papás.

El problema es que deben abonar el alojamiento de Javier y Agustina, además de que no tienen idea sobre el tiempo que deberán permanecer en Buenos Aires y los gastos que implicará estar allá. Además, deben sacar los pasajes de regreso.

Por eso es que la familia decidió dar a conocer esta historia, donde una pequeña quiere buscar su sanación en compañía de sus seres queridos. Quienes deseen colaborar para que sus padres y su hermana estén con ella en su recuperación pueden realizar un depósito al CBU 0340292608122854507015 (alias: TENIS.ALA.DONA) o bien comunicarse al +54 9 294 591-3541.