ANMAT prohíbe la venta de un producto dermatológico por irregularidades

La ANMAT, a través de la Disposición 7050/2023 publicada en el Boletín Oficial, ha prohibido la venta y distribución de un producto dermatológico debido a irregularidades en su inscripción.

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El producto en cuestión es el "HYDROIAM - CROSS - LINKED HYALURONIC ACID DERMAL FILLER - FABRICANTE JINAN MEDICINE VALLEY - CHINA. Sin datos de importador o responsable en la República Argentina", y no podrá comercializarse en todo el territorio nacional hasta que obtenga las autorizaciones correspondientes.

Esta medida se toma con el objetivo de salvaguardar la salud de los posibles usuarios y compradores de este producto, ya que las condiciones de fabricación y elaboración son desconocidas. Recientemente, durante una inspección en el centro de estética "Dr. Franco Gomez" en Buenos Aires, se identificó este producto y se retiró una unidad para su posterior verificación.

Al revisar los registros del Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica, se descubrió que este producto no estaba inscripto, según informó la Dirección de Gestión de Información Técnica (DGIT) en una comunicación oficial emitida el 31 de mayo de 2023. Además, el responsable del centro de estética no pudo proporcionar documentación de compra para el producto durante la inspección ni después de la misma.

La medida ha sido notificada a las autoridades competentes, incluyendo al Ministerio de Salud de la Nación, el Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y las autoridades sanitarias provinciales, con el objetivo de tomar las acciones necesarias para hacer cumplir la prohibición y garantizar la seguridad de la población en relación a los productos médicos.

Esta prohibición demuestra la importancia de la regulación y del seguimiento de los productos médicos, así como la responsabilidad de los fabricantes y distribuidores en asegurar la calidad y seguridad de sus productos.