Habrá actividades de ayuda, tratamiento y concientización sobre la endometriosis en Bariloche

Un grupo de mujeres autoconvocadas pacientes de endometriosis denominado "Endohermanasrionegro Bariloche" convoca a la comunidad para el día 29 de noviembre a una serie de actividades con el fin de difundir y visibilizar una enfermedad que en el país ya ha llegado al millón de mujeres. 

El Cordillerano dialogó con Rocío Malén Godoy, quien lleva adelante este grupo: "Comenzamos este grupo hace más de un año, cuando me cansé de que me dijeran que es normal, que estaba loca, que yo misma me generaba esto o que tenía que ponerle onda espiritual. La realidad es que no es normal tener dolores y que no son normales todos los padecimientos que la propia enfermedad trae". Especificó que ante la visibilización de esta enfermedad los doctores han abandonado la postura de normalizarlo o tomarlo como algo natural.

"En cuanto a la fecha en sí misma, surgió por el fallecimiento de una endohermana. Una de las integrantes del grupo me dijo 'la próxima que muera puede ser alguna de nosotras', entonces ahí empecé a buscar la forma de ayudar para que a otras chicas no les pase lo que me pasó a mí o que no se sientan solas, como estuve yo, que tuve que afrontar todo sola. Siento que me tocó esta enfermedad para abrir puertas y mejorar la calidad de vida de muchas chicas, yo tengo endometriosis pero la endometriosis no me tiene a mí y eso me da fuerzas para salir adelante a pesar de todo lo áspero y duro que es el dolor", comentó Godoy, quien padece esta enfermedad desde hace diez años y tuvo que lidiar con tabúes o prejuicios. 

En cuanto a las actividades del día martes 29, confirmó que: "Vamos a estar repartiendo folletería y atendiendo consultas de 15 a 17, y de 18 a 20 se dará una charla abierta en el Aula Magna del Hospital Zonal Bariloche a cargo de médicos especialistas en detección y tratamiento de la endometriosis: la doctora Caro Pascuali, médica especialista en ginecología con certificación agregada en endometriosis otorgada por la Sociedad Argentina de Endometriosis (SAE) y parte del mapa federal de endometriosis, la doctora Mónica Bonin, especialista en cirugía ginecológica mínimamente invasiva y directora de tratamiento integral endometriosis, conectada en vivo desde Córdoba, María Laura Ferrari, psicóloga, el doctor Santiago Alonso, clínico médico especialista en el tratamiento del dolor y referente de Ciencia Sativa, y Cecilia Calzonari, referente de Ciencia Sativa".

"Buscamos visibilizar y difundir porque aún no está tan visibilizado. La medicación para los dolores nos puede llegar a salir entre 8 mil y 12 mil pesos y una operación sin cobertura ronda el medio millón de pesos, entonces necesitamos dar a conocer esto para que cualquier chica que lo padezca no se sienta sola, que sienta que realmente nos tiene y nosotras podemos ayudarla como nos ayudamos entre todas".