La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) publicó una advertencia para que se evite su uso y se retiren del mercado dos medicamentos: uno de uso oftalmológico y otro cicatrizante. En ambos casos, el organismo se encuentra monitoreando el retiro del mercado y recomendó a la población no usar los lotes detallados.

En el primer caso se trata de Dorzolamida T Dorf utilizada para el tratamiento de la presión intraocular elevada en los pacientes con hipertensión ocular o glaucoma. En este producto se detectaron valores de osmolaridad fuera de especificación, según informaron desde la entidad de control.

La osmolaridad es la medición de la concentración de solutos, definida como el número de osmoles de un soluto por litro de solución.

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El otro medicamento que se retiró del mercado es un cicatrizante, antiséptico y anestésico local conocido como Sulfadina del laboratorio Biosintex S.A, en donde la entidad de control detectó, en la cuantificación de Vitamina A Palmitato, un método no específico y no autorizado la Anmat.

Puntualmente el organismo solicitó el retiro de la crema Sulfadina en envase de 400 gramos cuyos lotes son : 57761, vencimiento: 06/23; 59471, vencimiento: 07/23; 64381, vencimiento: 08/23; 805Y1, vencimiento: 11/23; y 96332, vencimiento: 03/24

Además, solicitó el retiro de los envases de 30 gramos del mencionado producto con los siguientes lotes: 23890, vencimiento: 09/22; 64381, vencimiento: 08/23; 776Y1, vencimiento: 11/23; 96332, vencimiento: 03/24; y 02042, vencimiento: 04/24.